Livedoid vasculitis - Livedoid Αγγειίτιδα
Η Livedoid Αγγειίτιδα (Livedoid vasculitis) είναι μια χρόνια δερματική νόσος που εμφανίζεται κυρίως σε γυναίκες νεαρής έως μεσαίας ηλικίας. Ένα ακρωνύμιο που χρησιμοποιείται για να περιγράψει τα χαρακτηριστικά της είναι «Επώδυνα πορφυρικά έλκη με δικτυωτό σχέδιο στα κάτω άκρα» (ΜΩΒ). Σχετίζεται με μια σειρά ασθενειών, συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας φλεβικής υπέρτασης και των κιρσών.
☆ AI Dermatology — Free Service
Στα αποτελέσματα του Stiftung Warentest του 2022 από τη Γερμανία, η ικανοποίηση των καταναλωτών με το ModelDerm ήταν ελαφρώς χαμηλότερη από ό,τι με τις πληρωμένες διαβουλεύσεις τηλεϊατρικής.
Στα αποτελέσματα του Stiftung Warentest του 2022 από τη Γερμανία, η ικανοποίηση των καταναλωτών με το ModelDerm ήταν ελαφρώς χαμηλότερη από ό,τι με τις πληρωμένες διαβουλεύσεις τηλεϊατρικής.
Μπορεί να συνοδεύεται από πόνο.
relevance score : -100.0%
ReferencesΤο Livedoid vasculopathy είναι μια σπάνια δερματική πάθηση που χαρακτηρίζεται από επώδυνα έλκη που επαναλαμβάνονται συνεχώς στα κάτω πόδια.
Livedoid vasculopathy (LV) is a rare thrombotic vasculopathy of the dermis characterized by painful, relapsing ulcers over the lower extremities. Diagnosis is challenging due to the overlap in clinical appearance and nomenclature with other skin disorders. Treatment selection is complicated by poor understanding of the pathogenesis of LV and lack of robust clinical trials evaluating therapy efficacy. The terminology and pathophysiology of LV are reviewed here, along with its epidemiology, clinical and histologic features, and treatment options. A diagnostic pathway is suggested to guide providers in evaluating for comorbidities, referring to appropriate specialists, and choosing from the available classes of therapy.
Livedoid vasculopathy (LV) is a rare thrombotic vasculopathy of the dermis characterized by painful, relapsing ulcers over the lower extremities. Diagnosis is challenging due to the overlap in clinical appearance and nomenclature with other skin disorders. Treatment selection is complicated by poor understanding of the pathogenesis of LV and lack of robust clinical trials evaluating therapy efficacy. The terminology and pathophysiology of LV are reviewed here, along with its epidemiology, clinical and histologic features, and treatment options. A diagnostic pathway is suggested to guide providers in evaluating for comorbidities, referring to appropriate specialists, and choosing from the available classes of therapy.
Το Livedoid vasculopathy είναι μια σπάνια δερματική πάθηση που προκαλεί επαναλαμβανόμενα έλκη στα κάτω πόδια, αφήνοντας πίσω ωχρές ουλές, γνωστές ως λευκή ατροφία. Ενώ η ακριβής αιτία παραμένει ασαφής, θεωρείται ότι η αυξημένη πήξη του αίματος (hypercoagulability) αποτελεί τον κύριο παράγοντα, ενώ η φλεγμονή παίζει δευτερεύοντα ρόλο. Οι παράγοντες που συμβάλλουν στην πήξη περιλαμβάνουν: deficiencies in proteins C and S, genetic mutations such as factor V Leiden, antithrombin III deficiency, prothrombin gene mutations, high levels of homocysteine. Στις βιοψίες η κατάσταση χαρακτηρίζεται από θρόμβους αίματος εντός των αγγείων, πάχυνση των αγγειακών τοιχωμάτων και ουλές. Η θεραπεία απαιτεί πολυδιάστατη προσέγγιση που στοχεύει στην πρόληψη των θρομβώσεων με φάρμακα όπως αντιαιμοπεταλιακά, αντιπηκτικά και ινωδολυτική θεραπεία. Μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν διάφορα φάρμακα για αυτήν την δερματική πάθηση, όπως colchicine και hydroxychloroquine, αγγειοδιασταλτικά και ανοσοκατασταλτικά.
Livedoid vasculopathy is a rare skin condition that causes recurring ulcers on the lower legs, leaving behind pale scars known as atrophie blanche. While the exact cause is still unclear, it's believed that increased blood clotting (hypercoagulability) is the main factor, with inflammation playing a secondary role. Factors contributing to clotting include as follows - deficiencies in proteins C and S, genetic mutations like factor V Leiden, antithrombin III deficiency, prothrombin gene mutations, high levels of homocysteine. In biopsies, the condition shows blood clots inside vessels, thickening of vessel walls, and scarring. Treatment involves a multi-pronged approach focusing on preventing blood clots with medications like anti-platelet drugs, blood thinners, and fibrinolytic therapy. Various drugs can be used for this skin condition - colchicine and hydroxychloroquine, vasodilators, immunosuppressants.
Livedoid vasculopathy is a rare skin condition that causes recurring ulcers on the lower legs, leaving behind pale scars known as atrophie blanche. While the exact cause is still unclear, it's believed that increased blood clotting (hypercoagulability) is the main factor, with inflammation playing a secondary role. Factors contributing to clotting include as follows - deficiencies in proteins C and S, genetic mutations like factor V Leiden, antithrombin III deficiency, prothrombin gene mutations, high levels of homocysteine. In biopsies, the condition shows blood clots inside vessels, thickening of vessel walls, and scarring. Treatment involves a multi-pronged approach focusing on preventing blood clots with medications like anti-platelet drugs, blood thinners, and fibrinolytic therapy. Various drugs can be used for this skin condition - colchicine and hydroxychloroquine, vasodilators, immunosuppressants.
Το Livedoid vasculopathy είναι μια σπάνια πάθηση, στην οποία εμφανίζονται βλάβες και στα δύο πόδια. Ο σχηματισμός θρόμβων αίματος σε μικροσκοπικά αιμοφόρα αγγεία θεωρείται ότι προκαλείται από αυξημένη πήξη και μειωμένη διάσπαση του θρόμβου, καθώς και από βλάβη στην επένδυση των αγγείων. Είναι πιο συχνή στις γυναίκες, ιδιαίτερα από 15 έως 50 ετών. Η διακοπή του καπνίσματος, η φροντίδα των πληγών και η χρήση φαρμάκων, όπως τα αραιωτικά αίματος και τα αντιαιμοπεταλιακά φάρμακα, αποδείχθηκαν αποτελεσματικά.
Livedoid vasculopathy is a rare vasculopathy that is typically characterized by bilateral lower limb lesions. Increased thrombotic activity and decreased fibrinolytic activity along with endothelial damage are believed to be the cause of thrombus formation in the capillary vasculature. It is 3 times more common in females than in males, especially in patients between the ages of 15 to 50 years. There is no definite first-line treatment, but general measures like smoking cessation, wound care, and pharmacological measures like anticoagulants and antiplatelets have shown good results.
Livedoid vasculopathy is a rare vasculopathy that is typically characterized by bilateral lower limb lesions. Increased thrombotic activity and decreased fibrinolytic activity along with endothelial damage are believed to be the cause of thrombus formation in the capillary vasculature. It is 3 times more common in females than in males, especially in patients between the ages of 15 to 50 years. There is no definite first-line treatment, but general measures like smoking cessation, wound care, and pharmacological measures like anticoagulants and antiplatelets have shown good results.
